来自澳大利亚 Monash University 等的研究团队正利用 AI 来解决这个问题。他们设计的 Acrs 能够高效且特异地抑制 CRISPR–Cas13a 核酸酶活性，这种效应器抑制剂将有助于 CRISPR–Cas ...

南方科技大学朱健康院士团队在The Innovation 期刊在线发表的最新研究进展：“mRNA-engineered CRISPR-Cas epigenetic editors enable durable and efficient gene ...

但讽刺的是，专利战打得火热，商业化却已悄然加速。全球首款CRISPR疗法Casgevy已获批上市，销售额稳步攀升，多家公司在研管线进入晚期临床。专利归属虽悬而未决，但投资人早已用脚投票：CRISPR相关美股公司市值回暖，Cathie Wood（木头姐 ...

提到基因编辑，就绕不开CRISPR——它是全球第一个做出获批基因编辑疗法的公司，相当于这个赛道的开创者。以前它只靠一款治血液病的药出圈，现在已经升级成全能选手，四大方向同时发力： ...

结构和机制研究表明，mCpol是一种二腺苷酸环化酶，其产物c-di-AMP可以阻止效应蛋白2TMβ的毒性寡聚化。荧光显微镜对细胞的分析显示，缺乏mCpol可使2TMβ介导的细胞因内膜塌陷而死亡。这些发现揭示了一种针对病毒介导的免疫抑制的强大防御策略， ...

加拿大不列颠哥伦比亚大学与德国夏里特柏林卫生研究所科学家合作，开发出一种可直接用于修复人体皮肤的基因编辑新疗法——利用CRISPR技术结合纳米颗粒“运输车”，精准纠正致病基因突变。这项成果有望为多种遗传性皮肤病——从罕见病到湿疹等常见病，开辟全新治疗路径。相关研究已发表于最新一期《细胞·干细胞》杂志。

细菌与噬菌体之间的军备竞赛已经持续了数十亿年。这场没有硝烟的战争催生了地球上最复杂、最精巧的防御系统。当我们以为自己已经通过Cas9、Cas12a或Cas13窥探到了CRISPR-Cas系统的全貌时，自然界总能以一种令人惊叹的方式提醒我们：我们所知的，不过是冰山一角。

Investing.com - Citizens分析师周五将 CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP) ...

Banas is associate director of research at the Gene Editing Institute at ChristianaCare, where Kmiec is founder and executive director. The medical promise of CRISPR gene editing can be seen most ...